MSBIO

GelViewer 核酸凝胶染料, 10,000 × in Water

选择你感兴趣的产品加入购物车：

货号	规格	价格	数量
FLD0703	0.5 mL	￥329.0
FLD0703-1	1 mL	￥589.0

GelViewer, 10,000× in Water | FLD0703 | 0.5 mL |

￥329.0

GelViewer, 10,000× in Water | FLD0703-1 | 1 mL |

￥589.0

概述

GelViewer 是一种高灵敏度、稳定、非致突变性、非细胞毒性的荧光核酸染料，适用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中对 dsDNA、ssDNA 和 RNA染色。本品是传统致突变性染料溴化乙锭（EtBr）的理想替代品。GelViewer 可在紫外透射仪或蓝光成像设备（如蓝光 LED 成像仪）下清晰显影。使用蓝光成像可有效避免紫外伤害，保护实验人员及样品。本产品可用于凝胶预染（in-gel staining/precast）或电泳后染色（post-staining），并兼容后续凝胶回收、酶切、测序和克隆实验。

图集

在 1% TBE 琼脂糖凝胶中电泳 DNA 分子量标准品，采用 3X GelViewer 核酸染料染色 30 分钟。第 1 和第 5 泳道上样量相同，第 2–4 泳道为递减梯度。凝胶分别在 254 nm 紫外透射和蓝光透射条件下成像观察。

光谱

Fig. Excitation and emission spectra of dsDNA-bound GelViewer nucleic acid gel stain in TBE Buffer

关联产品

Thiazole Green I, 10,000× in DMSO

FLD0601

GelViewer, 10,000× in Water

FLD0703

文档

User Manual: GelViewer Nucleic Acid Gel Stain

使用说明: GelViewer 核酸凝胶染料

疑难解答

问题	解决方案
预染凝胶出现DNA条带拖尾	1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。GelViewer 的灵敏度远高于溴化乙锭（EtBr），过量上样可能导致条带过曝或拖尾。
	2. 建议采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法。后染法可有效避免染料对电泳迁移的干扰，提升成像质量。
	3. 对于大分子 DNA 样本，建议使用低浓度琼脂糖凝胶。条带拖尾现象在高分子量的 DNA Marker 中较为常见。
	4. 使用 TBE 缓冲液代替 TAE 缓冲液。TBE 具有更高的缓冲能力，更适用于对分辨率要求较高的电泳实验。
	5. 含 SDS 的上样缓冲液可能导致条带拖尾。SDS 会干扰染料与 DNA 的结合，并影响 DNA 的迁移行为。若实验必须使用含 SDS 的缓冲液，建议采用后染法以获得更佳成像效果。
预染凝胶出现DNA迁移差异	1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。
	2. 降低染料浓度，预染凝胶中建议使用 0.5× 工作浓度。
	3. 推荐采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法，可有效避免染料对 DNA 迁移的干扰，提升条带分辨率与成像效果。
荧光强度减弱	1. 染料可能发生沉淀，建议将其加热至 40–50 °C 保温 1–2 分钟，并充分涡旋混匀使其重新溶解。
荧光强度减弱	2. 染料应在常温避光条件下储存，以防止低温引起沉淀。

Live Chat