Thiazole Green I Nucleic Acid Gel Stain, 10,000× in DMSO
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| 货号 | 规格 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|
| FLD0601 | 0.5 mL | ￥1600.0 | |
| FLD0601-1 | 1 mL | ￥2800.0 |
Thiazole Green I, 10,000× in DMSO | FLD0601
| 0.5 mL |
￥1600.0
Thiazole Green I, 10,000× in DMSO | FLD0601-1
| 1 mL |
￥2800.0
概述
Thiazole Green I 是一款高灵敏度、低毒性且稳定的绿色荧光染料，适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中双链DNA的检测。该染料在与dsDNA结合后能显著增强荧光信号，检测灵敏度远优于传统的溴化乙锭（EtBr），可实现pg级别的低丰度DNA检测。其对双链DNA具有极高的亲和力，背景荧光极低，能在获得清晰条带的同时提高信噪比，有助于条带观察、图像分析及DNA回收判断。
图集
在 1% TBE 琼脂糖凝胶中电泳 DNA 分子量标准品，采用 1X Thiazole Green I 染料染色 30 分钟。第 1 和第 5 泳道上样量相同，第 2–4 泳道为递减梯度；第 6 泳道为 200 ng M13 mp18 单链 DNA，第 7 泳道为 150 ng eGFP mRNA。凝胶分别使用 254 nm 紫外透射(左）和 SYBR Green 滤光片（右）进行成像。
光谱
Fig. Excitation and
emission spectra of
dsDNA-bound GelViewer nucleic acid gel stain in TBE Buffer
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文档
疑难解答
| 问题 | 解决方案 |
|---|---|
| 预染凝胶出现DNA条带拖尾 | 1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。Thiazole Green I 的灵敏度远高于溴化乙锭（EtBr），过量上样可能导致条带过曝或拖尾。 |
| 2. 建议采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法。后染法可有效避免染料对电泳迁移的干扰，提升成像质量。 | |
| 3. 对于大分子 DNA 样本，建议使用低浓度琼脂糖凝胶。条带拖尾现象在高分子量的 DNA Marker 中较为常见。 | |
| 4. 使用 TBE 缓冲液代替 TAE 缓冲液。TBE 具有更高的缓冲能力，更适用于对分辨率要求较高的电泳实验。 | |
| 5. 含 SDS 的上样缓冲液可能导致条带拖尾。SDS 会干扰染料与 DNA 的结合，并影响 DNA 的迁移行为。若实验必须使用含 SDS 的缓冲液，建议采用后染法以获得更佳成像效果。 | |
| 预染凝胶出现DNA迁移差异 | 1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。 |
| 2. 降低染料浓度，预染凝胶中建议使用 0.5× 工作浓度。 | |
| 3. 推荐采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法，可有效避免染料对 DNA 迁移的干扰，提升条带分辨率与成像效果。 | |
| 荧光强度减弱 | 1. 染料可能发生沉淀，建议将其加热至 40–50 °C 保温 1–2 分钟，并充分涡旋混匀使其重新溶解。 |
| 2. 染料应在常温避光条件下储存，以防止低温引起沉淀。 |